WS5-5Back
複製ポリメラーゼεの校正活性は断裂した鋳型における安全なフォーク停止に寄与する
谷口友哉[1], 阿部拓也[1], 津田雅貴[2], 釣本俊樹[3], 柴田武彦[1], 武田俊一[4], *廣田耕志[1]
[1]都立大・院・化, [2]広大・院・理, [3]九大・院・理, [4]深圳大・院・医

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DNAの単鎖切断は特に頻繁に発生するDNA損傷である。複製が鋳型上の切断部位に差し掛かるとDNA二重鎖切断というより重篤な損傷が発生する。PARP1が複製を停止させることでこの二重鎖切断の発生を防止することが知られているが、その分子機構は不明のままであった。本研究では、複製ポリメラーゼεの校正エキソヌクレアーゼ活性が、この複製停止においてPARP1と共同して寄与することを示しました。本ワークショップでは、ポリメラーゼεの校正エキソヌクレアーゼ活性による複製フォークプロテクションのメカニズムや制御機構、他の二重鎖切断因子とのシナジー効果について報告する。
keywords: 複製フォークプロテクション；ポリメラーゼε；カンプトテシン

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Proofreading exonuclease of leading-strand DNA polymerase ε prevents replication fork collapse at broken template strands
Tomoya Taniguchi[1], Takuya Abe[1], Masataka Tsuda[2],Toshiki Tsurimoto[3], Takehiko Shibata[1], Shunichi Takeda[4], and Kouji Hirota[1]
[1] Chem. Sci, Tokyo Metropolitan University[2] Biol. Sci, Hiroshima University[3] Biol. Sci, Kyushu University[4] Med. Sci, Shenzhen University