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両方向的DSB末端単鎖化のRad50による制御機構の解析
*玉井 智貴[1], Katsunori Sugimoto[2], Petr Cejka[4], 篠原美紀[1][3]
[1]近畿大学・院農・バイオサイエンス,[2]New Jersey Medical School, Rutgers, The State University of New Jersey, [3]近畿大学・アグリ技研, [4]IRB Università della Svizzera italiana, Switzerland
出芽酵母Rad50はSMC様タンパク質でMRX複合体因子である。Rad50はDNA二本鎖切断(DSB)修復において、末端の単鎖化に必須である。DSB末端の単鎖化はエンドヌクレアーゼ活性によって開始し、両方向のエキソヌクレアーゼ活性によって拡張される。Mre11とRad51の局在と、DSB末端の構造解析により、DSB末端の単鎖化に欠損を示す既知の変異株rad50Sでは、エンド活性に欠損を持つことが改めて示された。一方、新規変異株rad50-47では、エンド活性は正常に機能するが、3’→5’エキソ活性に欠損を持つことから、エンドから3’→5’エキソ活性への転換の制御にもRad50が関わっていることが示唆された。
keywords: DSB修復;Rad50;出芽酵母
Analysis of the regulatory mechanism of bi-directional DSB resection by Rad50
*Tomoki Tamai[1], Katsunori Sugimoto[2], Petr Cejka[4], Miki Shinohara[1][3]
[1] Grad. Schl. Agri., Kindai Univ. [2] New Jersey Medical School, Rutgers, The State University of New Jersey, [3] ATIRI, Kindai Univ. [4] IRB Università della Svizzera italiana, Switzerland