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DNAミスマッチ修復欠損マウスを用いた酸化ストレス誘発体細胞突然変異の解析
*鷹野典子[1], 日高京子[2], 佐々木史子[3], 中津可道[3], 續輝久[4], 大野みずき[3]
[1]九大・芸工, [2]北九州市立大・基盤教育センター, [3]九大・医・基礎放射線医学分野, [4]九大

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DNAミスマッチ修復 (MMR)の破綻は体細胞突然変異を誘発し、発癌リスクを上昇させる。今回我々は、MMR機能不全のMsh2遺伝子欠損マウスを用い、酸化ストレス誘発体細胞突然変異の解析を試みた。酸化剤（臭素酸カリウム）を飲水投与し、rpsL-Tgマウスを用いて腫瘍発生前の正常な小腸組織、および、NGSを用いて小腸で発生した腫瘍の体細胞突然変異の解析を行なった。その結果、正常小腸組織の突然変異頻度は、酸化剤投与で増加しており、正常小腸組織と小腸腫瘍の両方において反復配列の不安定性が見られた。体細胞変異での反復配列不安定性の検出方法の検討や、酸化ストレスにおけるMMR機構について考察する。
keywords: DNAミスマッチ修復；酸化ストレス；体細胞突然変異

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Oxidative stress-induced mutagenesis in DNA mismatch repair deficient mice
*Noriko Takano[1], Kyoko Hidaka[2], Fumiko Sasaki[3], Yoshimichi Nakatsu[3], Teruhisa Tsuzuki[4], Mizuki Ohno[3]
[1]Fac. Design, Kyushu Univ. [2]Ctr. Fundam. Ed., Univ. of Kitakyushu [3]Med. Sci., Kyushu Univ. [4]Kyushu Univ