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RNA polymerase II Ser7リン酸化は、転写と共役したヌクレオソーム除去と再構築を促進して転写一時停止を安定化する
*梶谷卓也[1], 加藤太陽[2], 沖昌也[1], 木村宏[3], 大川恭行[4], 小布施力史[5], Damien Hermand[6], John Lis[7], 村上洋太[8]
[1]福井大・工, [2]島根大・医, [3]東工大・生命理工学院, [4]九大・生体防御医学研, [5]阪大・生命機能, [6]ナミュール大・NARC, [7]コーネル大・MBG, [8]北大・理

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【背景】 RNA polymerase II（RNAPII）は転写の進行に伴い、立体障害であるヌクレオソームを除去し、転写後には正確に再構築する。特に、転写開始点直下のヌクレオソーム密度の高い領域で、転写を効率よく進める仕組みは明らかでない。 【結果】 RNAPII Ser7リン酸化が、ヌクレオソーム除去と再構築を行い、転写一時停止を安定化させることを見出した。 １）Ser7リン酸化は、ヌクレオソーム密度の高い転写一時停止部位にピークを示す。 ２）Ser7リン酸化は、シャペロンやクロマチンリモデリング因子と相互作用する。 ３）シャペロンとリモデリング因子が転写と共役したヌクレオソーム除去と再構築を行う。
keywords: ヌクレオソーム再構築; 転写一時停止; ATAC-seq/PRO-seq

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Phosphorylation of RNA polymerase II leads to stable pausing via transcription coupled re-assembly of nucleosomes
*Takuya Kajitani[1], Hiroaki Kato[2], Masaya Oki[1], Hiroshi Kimura[3], Yasu Oki[1], Hiroshi Kimura[3], Yasuyuki Ohkawa[4], Chikashi Obuse[5], Damien Hermand[6], John Lis[7], Yota Murakami[8]
[1]Engi, Univ. of Fukui, [2]Med, Shimane Univ, [3]Biosci. Biotech, Tokyo Tech. [4] Bioreg, Kyushu Univ. [5]Biosci, Osaka Univ. [6]Namur Univ. NARC [7]Cornell Univ, MBG [8]Sci, Hokkaido Univ.